Cetrotide यूरोपीय संघ - चेक - EMA (European Medicines Agency)

cetrotide

merck europe b.v. - cetrorelix (as acetate) - ovulation; ovulation induction - hypofýzy a hypotalamické hormony a analogy - prevence předčasné ovulace u pacientů, kteří podstupují řízenou ovariální stimulaci, následovanou oocyty-pick-up a techniky asistované reprodukce. v klinických studiích přípravek cetrotide byl použit lidský menopauzální gonadotropin (hmg), nicméně, pouze omezené zkušenosti s rekombinantní follicule-stimulující hormon (fsh) naznačuje podobnou účinnost.

Clopidogrel Taw Pharma (previously Clopidogrel Mylan) यूरोपीय संघ - चेक - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel taw pharma (previously clopidogrel mylan)

taw pharma (ireland) limited - hydrochlorid klopidogrelu - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction; acute coronary syndrome - antitrombotické činidla - , , , , secondary prevention of atherothrombotic events, , clopidogrel is indicated in: , - adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. , - adult patients suffering from acute coronary syndrome:,    - non-st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa). ,     - st segment elevation acute myocardial infarction, in combination with asa in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy. , , in patients with moderate to high-risk transient ischaemic attack (tia) or minor ischaemic stroke (is), clopidogrel in combination with asa is indicated in:, - adult patients with moderate to high-risk tia (abcd2  score ≥4) or minor is (nihss  ≤3) within 24 hours of either the tia or is event.  , , prevention of atherothrombotic and thromboembolic events in atrial fibrillation, in adult patients with atrial fibrillation who have at least one risk factor for vascular events, are not suitable for treatment with vitamin k antagonists (vka) and who have a low bleeding risk, clopidogrel is indicated in combination with asa for the prevention of atherothrombotic and thromboembolic events, including stroke. , , for further information please refer to section 5. , , ,.

Clopidogrel Qualimed यूरोपीय संघ - चेक - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel qualimed

qualimed - clopidogrel (as hydrochloride) - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombotické činidla - klopidogrel je indikován u dospělých k prevenci aterotrombotických příhod u pacientů po infarktu myokardu (proběhlém před několika dny až méně než před 35 dny), po ischemické cévní mozkové příhodě (od 7 dny až méně než před 6 měsíci) nebo prokázaným onemocněním periferních tepen. pro další informace viz bod 5.

Xyrem यूरोपीय संघ - चेक - EMA (European Medicines Agency)

xyrem

ucb pharma ltd - natriumoxybutyrát - cataplexy; narcolepsy - další léky na nervový systém - léčba narkolepsie s kataplexií u dospělých pacientů.

CERAZETTE 0,075MG Potahovaná tableta चेक गणराज्य - चेक - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

cerazette 0,075mg potahovaná tableta

n.v. organon, oss array - 8386 desogestrel - potahovaná tableta - 0,075mg - desogestrel

EVELLIEN 0,075MG Potahovaná tableta चेक गणराज्य - चेक - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

evellien 0,075mg potahovaná tableta

aristo pharma gmbh, berlin array - 8386 desogestrel - potahovaná tableta - 0,075mg - desogestrel

FLORETTE 0,075MG Potahovaná tableta चेक गणराज्य - चेक - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

florette 0,075mg potahovaná tableta

ardez pharma, spol. s r.o., kosoř array - 19614 mikronizovanÝ desogestrel - potahovaná tableta - 0,075mg - desogestrel

GAMMANORM 165MG/ML Injekční roztok चेक गणराज्य - चेक - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

gammanorm 165mg/ml injekční roztok

octapharma (ip) sprl, brusel array - 1683 normÁlnÍ lidskÝ imunoglobulin pro intramuskulÁrnÍ podÁnÍ - injekční roztok - 165mg/ml - imunoglobuliny, normÁlnÍ lidskÉ, pro extravaskulÁrnÍ aplikaci

ILUVIEN 190MCG Intravitreální implantát v aplikátoru चेक गणराज्य - चेक - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

iluvien 190mcg intravitreální implantát v aplikátoru

alimera sciences europe limited, dublin array - 635 fluocinolon-acetonid - intravitreální implantát v aplikátoru - 190mcg - fluocinolon-acetonid

LUXFEN 2MG/ML Oční kapky, roztok चेक गणराज्य - चेक - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

luxfen 2mg/ml oční kapky, roztok

bausch + lomb ireland limited, dublin array - 2004 brimonidin-tartarÁt - oční kapky, roztok - 2mg/ml - brimonidin